A bioquímica definida como a ciência que estuda os processos químicos aplicados a biologia. Estes procedimentos envolvem toda reação que acontece no organismo, desde o nível molecular até o nível sistêmico. Desse modo, essas reações, denominadas metabolismo: Que é a chave de todo processo de homeostase, sendo abordada na fisiologia. Portanto, veremos ao longo desse texto científico, mais algumas propriedades acerca do temido ciclo de Krebs.
Introdução ao ciclo de Krebs
O ciclo de Krebs, tricarboxílico ou do ácido cítrico, corresponde à uma série de reações químicas que ocorrem na vida da célula e seu metabolismo. Sendo assim, foi descoberto por Sir Hans Adolf Krebs (1900-1981).
O ciclo, executado na mitocôndria dos eucariotes e no citoplasma dos procariotes. Desse modo, trata-se de uma parte do metabolismo dos organismos aeróbicos (utilizando oxigênio da respiração celular). Sendo assim os organismos anaeróbicos utilizam outro mecanismo, como a glicólise = outro processo de fermentação independente do oxigênio.
O ciclo de Krebs é uma rota anfibólica, catabólica e anabólica , com a finalidade de oxidar a acetil-CoA (acetil coenzima A). Conforme alguns autores, se obtém da degradação de carboidratos, ácidos graxos e aminoácidos a duas moléculas de CO2.
Início do ciclo de Krebs
Este ciclo inicia-se quando o piruvato que é sintetizado durante a glicólise é transformado em acetil CoA (coenzima A) por ação da enzima piruvato desidrogenase. Desse modo, esse composto irá reagir com o oxaloacetato que é um produto do ciclo anterior formando-se citrato. Sendo assim, o citrato vai dar origem a um composto de cinco carbonos, o alfa-cetoglutarato com libertação de NADH, e de CO2.
O alfa-cetoglutarato vai dar origem a outros compostos de quatro carbonos com formação de GTP, FADH2 e NADH e oxaloacetato. Portanto, após o ciclo de krebs ocorre outro processo denominado fosforilação oxidativa.
Via metabólica
Duas moléculas de carbonos serão oxidadas, transformando CO2, a energia dessas reações, será armazenada em GTP, NADH e FADH2. Desse modo, o NADH e FADH2, conhecidas como coenzimas (moléculas que ativam ou intensificam enzimas), têm a função de armazenar energia as quais serão utilizadas na fosforilação oxidativa. Sendo assim, compostos intermediários do ciclo de Otilia utilizados como precursores em vias biossintéticas: oxaloacetato e a-cetoglutarato vão formar respectivamente aspartato e glutamato. No entanto, eventual retirada desses intermediários compensa-se por reações que permitem restabelecer o seu nível.
Contudo, essas reações, chamadas de anapleróticas por serem reações de preenchimento. Logo, a mais importante é a que leva à formação de oxaloacetato a partir do piruvato e que é catalisada pela piruvato carboxilase. O oxaloacetato além de ser um intermediário do ciclo de Krebs, participa também da neoglicogênese. Portanto, a degradação de vários aminoácidos também produz intermediários do ciclo de Krebs, funcionando como reações anapleróticas adicionais.
A influência do ciclo de Krebs no processo da respiração celular começa com a glicólise. Desse modo, o processo ocorrido no citoplasma de uma célula, onde a glicose, obtida através da alimentação, passa por uma série de dez reações químicas. Sendo assim culmina na formação de duas moléculas de ácido pirúvico. Portanto, a partir desse ponto que começa a participação do ciclo de Krebs na respiração propriamente dita.
Localização do Ciclo de Krebs
O ciclo de Krebs ocorre dentro da mitocôndria, logo as moléculas de ácido pirúvico têm que entrar nela. Sendo assim, esse processo só ocorre quando há moléculas de oxigênio suficientes para cada molécula de glicose. Desse modo se há, na entrada do ácido pirúvico na mitocôndria faz com que o oxigênio reaja com o ácido formando gás carbônico e libera os elétrons dos átomos de hidrogênio presentes na fórmula da glicose. Esses elétrons são transportados pelo NADH e o FADH, duas moléculas transportadoras.
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