A biodisponibilidade é a porcentagem da droga que chega à corrente sanguínea e está disponível
para agir. Sabe-se que existem vários fatores que interferem na biodisponibilidade dos fármacos,
tais como, via de administração e interações medicamentosas (com alimentos/nutrientes,
fitoquimicos, fármacos). Em um estudo de biodisponibilidade (com animais) comparou se as
concentrações plasmáticas dos fármacos administrados pelas vias oral (VO), intramuscular (IM) e
intravenosa (IV). A menor biodisponibilidade foi observada pela VO e a maior pela IV. Considerou-se
alimentação e consumo de água normal do animal. Observou-se também, que para cada via de
administração em estudo, a intensidade da resposta farmacológica foi diferente.
Diante do exposto, como analisar o experimento?
Quando a droga foi administrada por IV a biodisponibilidade foi maior, isso quer
dizer que ocorreu uma intensa interação droga-nutriente
B
O
Considerando que a absorção na administração IV é maior e de se esperar que a
biodisponibilidade seja maior também.
O Digite aqui para pesquisar
A biodisponibilidade de drogas administradas por VO foi menor porém o efeito
não foi afetado pela provável interação medicamentosa.
A biodisponibilidade da droga administrada por VO foi menor, porque deve-se
considerar efeito de primeira passagem e presença de alimentos
Essa droga pode ser administrada em qualquer via que a eficácia será ideal
independente da presença de alimentos/nutrientes.
