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Para cada um dos pares de compostos abaixo, identifique se os compostos são isômeros constitucionais ou diferentes representações do mesmo composto:
(a)
(b)
(c)
(d)
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Use a projeção de Newman para desenhar a conformação mais estável do 3-metilpentano, observando a ligação entre os carbonos 2 e 3.
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Faça um esboço do diagrama de energia para a análise conformacional do 2,2-dimetilpropano. A forma deste diagrama é mais parecida com a forma do diagrama do etano ou do butano?
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Qualitativamente, analise as energias relativas das três conformações alternadas do 2,3-dimetilbutano, observando a ligação entre os carbonos 2 e 3.
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Desenhe a inversão dos anéis mostrados:
(a)
(b)
(c)
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Desenhe um diagrama mostrando as energias relativas para a análise conformacional do 1,2-dicloroeetano. Indique as conformações alternadas e eclipsadas com suas projeções de Newman.
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Dê o nome para os compostos abaixo:
(a)
(b)
(c)
(d)
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A estrutura ao lado corresponde ao mentol, isolado a partir de hortelã, é usado no tratamento de irritações na garganta. Desenhe as duas conformações cadeia do mentol e indique qual possui a energia mais baixa.
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Desenhe as duas conformações cadeira para cada um dos compostos abaixo e identifique a mais estável:
(a) Metilciclohexano
(b) trans-1,2-Diisopropilciclohexano
(c) cis-1,3-Diisopropilciclohexano
(d) trans-1,4-Diisopropilciclohexano
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Para cada um dos pares abaixo, determine qual é o mais estável:
(a)
(b)
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Desenhe uma projeção de Newman a partir do ângulo de referência mostrado.
