No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômi...

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:*

1 ponto

100% anões.

100% normais.

2/3 anões : 1/3 normais.

2/3 normais : 1/3 anões.

46,7% anões : 53,3% normais