9. A acondroplasia é uma condição genética que provoca deficiência no crescimento dos ossos. O padrão de herança desse fenótipo é autossômico dominante, sendo que a presença de dois alelos dominantes provoca morte intrauterina. Sendo assim, quais os genótipos possíveis dos filhos nascidos de dois indivíduos com acondroplasia? Considere N como alelo dominante e n como alelo recessivo.

NN e Nn.

Nn e n.

NN e Nn e nn.

NN e nn.

Question

9. A acondroplasia é uma condição genética que provoca deficiência no crescimento dos ossos. O padrão de herança desse fenótipo é autossômico dominante, sendo que a presença de dois alelos dominantes provoca morte intrauterina. Sendo assim, quais os genótipos possíveis dos filhos nascidos de dois indivíduos com acondroplasia? Considere N como alelo dominante e n como alelo recessivo. 


NN e Nn.
 
​​​​​​Nn e n.
 
NN e Nn e nn.
 
NN e nn.

Accepted Answer

**Resposta: Nn e nn**

Explicação: A acondroplasia é uma condição autossômica dominante, o que significa que um indivíduo com um alelo dominante (N) terá a condição. Como a presença de dois alelos dominantes (NN) é letal e provoca morte intrauterina, os indivíduos com acondroplasia têm o genótipo Nn. Quando dois indivíduos com acondroplasia (Nn) têm filhos, os possíveis genótipos dos descendentes são:

- NN (letal, não sobrevive)
- Nn (tem acondroplasia)
- Nn (tem acondroplasia)
- nn (não tem acondroplasia)

Portanto, os filhos que nascem vivos podem ter os genótipos Nn ou nn.