sobre os antibióticos e as respectivas estruturas químicas relacione a coluna a com a coluna bColuna a1. Aminoglicosídeos2. Carbapenens3. MacrolideosColuna bA. Apresentam um anel B-lactamico acoplado a uma estrutura anelar de cinco membros com cadeias laterais variáveisB. A estrutura básica representada pela fórmula química de eritromicina que se constitui de um anel Lactona macrolído de 14 átomos ligado a dois desoxiacucares (desosanima e l-Cladinosa).C. Antibióticos constituídos por dois ou mais grupamentos amino ou aminoaçúcares ligados a estrutura aminociclitol Através de ligações Glicosidias.
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Paula
06/04/24

Question

sobre os antibióticos e as respectivas estruturas químicas relacione a coluna a com a coluna bColuna a1. Aminoglicosídeos2. Carbapenens3. MacrolideosColuna bA. Apresentam um anel B-lactamico acoplado a uma estrutura anelar de cinco membros com cadeias laterais variáveisB. A estrutura básica representada pela fórmula química de eritromicina que se constitui de um anel Lactona macrolído de 14 átomos ligado a dois desoxiacucares (desosanima e l-Cladinosa).C. Antibióticos constituídos por dois ou mais grupamentos amino ou aminoaçúcares ligados a estrutura aminociclitol Através de ligações Glicosidias.

P

Paula

06/04/24

Accepted Answer

Para relacionar as classes de antibióticos (Coluna A) com suas respectivas estruturas químicas (Coluna B), segue a correspondência correta:

1. Aminoglicosídeos - C. Antibióticos constituídos por dois ou mais grupamentos amino ou aminoaçúcares ligados a estrutura aminociclitol através de ligações glicosídicas.  
Os aminoglicosídeos são conhecidos por sua estrutura que inclui múltiplas partes de açúcar (açúcares aminados) ligadas a um núcleo central aminociclitol. Eles atuam inibindo a síntese proteica bacteriana e são eficazes contra bactérias aeróbias gram-negativas, além de algumas gram-positivas.

2. Carbapenens - A. Apresentam um anel β-lactâmico acoplado a uma estrutura anelar de cinco membros com cadeias laterais variáveis.  
Os carbapenens são uma classe de antibióticos β-lactâmicos altamente eficazes contra uma ampla gama de bactérias. Sua estrutura contém o anel β-lactâmico, essencial para a atividade antibacteriana, ligado a um anel de cinco membros, diferenciando-se dos penicilínicos e cefalosporinas pela presença desse anel de cinco membros e pelas suas cadeias laterais variáveis, conferindo-lhes um amplo espectro de ação e resistência a muitas β-lactamases bacterianas.

3. Macrolídeos - B. A estrutura básica representada pela fórmula química de eritromicina que se constitui de um anel lactona macrolído de 14 átomos ligado a dois desoxiaçúcares (desosamina e l-cladinosa).  
Os macrolídeos são caracterizados por um grande anel lactona macrocíclico ao qual estão ligados um ou mais açúcares. A eritromicina é um exemplo clássico desta classe, com seu anel lactona de 14 membros e a presença de açúcares como a desosamina e a cladinose, que são essenciais para sua atividade antibiótica, principalmente contra bactérias gram-positivas e algumas gram-negativas.

Portanto, a relação correta entre as colunas é:
1 - C
2 - A
3 - B