Química Orgânica 1. Complete a tabela abaixo: Observação: Para os alcenos, atribua a configuração cis/trans ou E/Z Nome Cloreto de Benzila 1-ciclopentil-1-hexino 5-isopropil 6-dodecino Cis-2-hexeno 2,2-dimetil-3-iodo hexano 2. Mostre o mecanismo (passo a passo) para a formação dos produtos nas reações abaixo: A) B) C) D) 3. Preveja o alceno majoritário produzido pela seguinte reação E1: 2,3-dimetil-3-bromo pentano + HOCOCH₃ → 4. (UEM/PR) - Dadas as reações abaixo: Assinale o que for correto. A. O produto da reação II é somente o para-dinitrobenzeno. B. A reação I ocorre mais facilmente do que as reações II e III, devido à presença, em I, de um substituinte ativante do anel aromático. C. A reação III origina uma mistura de produtos majoritários com os substituintes ligados nas posições "orto" e "para" do anel aromático. D. Na reação I, a nitração da posição "meta" do anel não será favorecida, pois essa posição não é ativada pelo efeito do substituinte. E. Na reação III, a nitração é dirigida para a posição "meta" do anel aromático, por essa ser a posição menos desativada pelo efeito do substituinte.
