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célula em \n 1 \n HÍSTONA \n 8 histonas para formar o nucleo (octômero de histonas) \n nucleossomos \n elementos \n (DNA + proteínas) \n célula \n nucleossomos \n (DNA + proteínas \n mais a proteína \n cromossoma \n como se dispõem? \n composto \n cromatina \n Constituição Cromossômica da \n Espécie Humana \n tipo e num \n 3 \n 1 \n 2n = 46 \n a partir \n 22 pares autossomos \n 1 par cromossomos sexuais \n XX mulher homogamética \n XY homem heterogamético \n CITOGENÉTICA \n * análise cromossômica \n cariótipo * determinação da constituição \n cromossômica,ungula atómica \n célula hemisfério líquido... àt. \n morfologia do cromossomo \n Conceição de Paris (1971) \n determinar as regras cromossômicas, \n *cromossomo identificado pela sua cromossoma, presença da centrômero \n metacêntrico \n submetacêntrico \n acrocentico \n telecétrico (não identificado na \n espécie humana \n unidos com posia bem definidos \n a unida do \n paraxime de DNA \n 1 2 \n 3 \n 4 \n X cronossoma Y \n ã a \n centromero \n bra usa curta (p) \n centromero \n braço longo (q) \n telômero \n cromatideo (uma fita de DNA com cóldpes). \n Tipurgia \n A 1-3 \n metacêntrico grandes (ser ou 2 \/submetacentrio) \n B 4-5 \n submetacêntrico grandes| \n C 6-12, X \n submetacênticos médios \n D 13-15 \n acrocêntricos médios com satteltas M meios cito \n E 16-18 \n submeta grandes \n E 16-18: submeta pequenos \n (E 19-\n F 19-20 \n metacêntricos pequenos \n G 21-22, Y \n acrocêntricos bem que \n pares 21(lambda) e 20(short), são ativos \n GRUPOS DE CROMOSSÔMICOS \n * aparatos cromossômicos gráficos \n completos na multiplicação da cromossomos \n MANO LISTICO \n Tipificar pré baú cuto \n * premit a contagem cromossômica \n * primeira a qualidade cromossômica \n * muito utilizada em diagnóstico biológico \n automáticos tipificado \n para mutações e anomalias \n 46, XY + bman \n 46, XX + mulher \n 47, XY + 21 adulto (desenvolverao\n 45, X + Altum \n 47, XXY + Klinefelter \n 46, XY 5p irernagora \n banda B G C Q NOR alto translocora \n INGOSE C \n criança \n * normativa estrutural chomica \n * multiplacoes \n MEIOSE C \n profecia do divisão celula \n FISH \n due separe sola \n tecnicas esoruendo de microplase \n ITINHAURIXA \n custo alto \n CARIOSTOPIA ESPECIAL \n diskenda esores \n uso de sond asatos vil. libertus \n posum coraco testa o \n mod unica \n valorizione \n custo alto. \n FORMULA CARIOTÍPICA \n vigorosa ferramenta \n * multipla flores mitose \n células somáticas \n 2n \n S \n 2n \n 2n \n interfase \n prófase \n metáfase \n anáfase \n telófase \n meiose \n células linhagem \n germinativas \n 2n \n 2X \n meiose \n interfase \n prófase I \n metáfase I \n anáfase I \n telófase I \n prófase II \n metáfase II \n anáfase II \n telófase II \n células geneticamente idênticas \n interfase \n interfase \n interfase \n prófase (comparação \n dos cromossomos) \n metáfase c alinhamento \n dos cromossomos) \n anáfase (difração dos \n cromátides) \n telófase 2 \n formação \n das duas células \n interfase \n replicações \n síntese \n interfase \n (fase de síntese \n de DNA) \n fase de síntese \n de DNA \n MITOSE \n 2n \n divisão \n uma célula filha \n divide-se para originar duas sobreposição \n entre 2n [60] \n telecómico, replicação \n de interface \n quota de divisões celular \n esporódico \n REPQUALAR \n processo de divisão celular. POPULAÇÃO ALVO: - idade materna avançada - consanguinidade - histórico na família - má formação nas repetições - infertilidade - abortos nos repetição - erros genéticos no casal PREVENÇÃO PRIMÁRIA: antes do desenca e iniciar - H: ácido fólico (tubo neural), vacina da rubéola, HIV, hipertensão, etc. PREVENÇÃO SECUNDÁRIA: tratamento durante a doença, evitando a complico cron. metodos no invasive: “placa tubo neural ultrasonografia dopplertiam Lab. Liquor. PREVENÇÃO TERCIÁRIA: tratamento após a criança nascer porque a reparação caso. terapia física os ovócitos se desenvolvem 20 semanas do desenvolvimento infanti normal e no X macromimos do ovócitos poluem no meió I e meió II no puberdade, na região de condução na gestação completa ao meio II a mulher fortificação caso contrário, para e intervalia I e II de gravidez. As mulheres terão suas células gerra reações limitadas durante toda a vida, com isso, os ovócitos teráis as mesma validade que a mulher Com o avanço dos anos a qualidade de ublos sauda diminuindo, ciclo ovulatório diminuindo as chances de gravidez e aumentandoan alterações genéticas.
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célula em \n 1 \n HÍSTONA \n 8 histonas para formar o nucleo (octômero de histonas) \n nucleossomos \n elementos \n (DNA + proteínas) \n célula \n nucleossomos \n (DNA + proteínas \n mais a proteína \n cromossoma \n como se dispõem? \n composto \n cromatina \n Constituição Cromossômica da \n Espécie Humana \n tipo e num \n 3 \n 1 \n 2n = 46 \n a partir \n 22 pares autossomos \n 1 par cromossomos sexuais \n XX mulher homogamética \n XY homem heterogamético \n CITOGENÉTICA \n * análise cromossômica \n cariótipo * determinação da constituição \n cromossômica,ungula atómica \n célula hemisfério líquido... àt. \n morfologia do cromossomo \n Conceição de Paris (1971) \n determinar as regras cromossômicas, \n *cromossomo identificado pela sua cromossoma, presença da centrômero \n metacêntrico \n submetacêntrico \n acrocentico \n telecétrico (não identificado na \n espécie humana \n unidos com posia bem definidos \n a unida do \n paraxime de DNA \n 1 2 \n 3 \n 4 \n X cronossoma Y \n ã a \n centromero \n bra usa curta (p) \n centromero \n braço longo (q) \n telômero \n cromatideo (uma fita de DNA com cóldpes). \n Tipurgia \n A 1-3 \n metacêntrico grandes (ser ou 2 \/submetacentrio) \n B 4-5 \n submetacêntrico grandes| \n C 6-12, X \n submetacênticos médios \n D 13-15 \n acrocêntricos médios com satteltas M meios cito \n E 16-18 \n submeta grandes \n E 16-18: submeta pequenos \n (E 19-\n F 19-20 \n metacêntricos pequenos \n G 21-22, Y \n acrocêntricos bem que \n pares 21(lambda) e 20(short), são ativos \n GRUPOS DE CROMOSSÔMICOS \n * aparatos cromossômicos gráficos \n completos na multiplicação da cromossomos \n MANO LISTICO \n Tipificar pré baú cuto \n * premit a contagem cromossômica \n * primeira a qualidade cromossômica \n * muito utilizada em diagnóstico biológico \n automáticos tipificado \n para mutações e anomalias \n 46, XY + bman \n 46, XX + mulher \n 47, XY + 21 adulto (desenvolverao\n 45, X + Altum \n 47, XXY + Klinefelter \n 46, XY 5p irernagora \n banda B G C Q NOR alto translocora \n INGOSE C \n criança \n * normativa estrutural chomica \n * multiplacoes \n MEIOSE C \n profecia do divisão celula \n FISH \n due separe sola \n tecnicas esoruendo de microplase \n ITINHAURIXA \n custo alto \n CARIOSTOPIA ESPECIAL \n diskenda esores \n uso de sond asatos vil. libertus \n posum coraco testa o \n mod unica \n valorizione \n custo alto. \n FORMULA CARIOTÍPICA \n vigorosa ferramenta \n * multipla flores mitose \n células somáticas \n 2n \n S \n 2n \n 2n \n interfase \n prófase \n metáfase \n anáfase \n telófase \n meiose \n células linhagem \n germinativas \n 2n \n 2X \n meiose \n interfase \n prófase I \n metáfase I \n anáfase I \n telófase I \n prófase II \n metáfase II \n anáfase II \n telófase II \n células geneticamente idênticas \n interfase \n interfase \n interfase \n prófase (comparação \n dos cromossomos) \n metáfase c alinhamento \n dos cromossomos) \n anáfase (difração dos \n cromátides) \n telófase 2 \n formação \n das duas células \n interfase \n replicações \n síntese \n interfase \n (fase de síntese \n de DNA) \n fase de síntese \n de DNA \n MITOSE \n 2n \n divisão \n uma célula filha \n divide-se para originar duas sobreposição \n entre 2n [60] \n telecómico, replicação \n de interface \n quota de divisões celular \n esporódico \n REPQUALAR \n processo de divisão celular. POPULAÇÃO ALVO: - idade materna avançada - consanguinidade - histórico na família - má formação nas repetições - infertilidade - abortos nos repetição - erros genéticos no casal PREVENÇÃO PRIMÁRIA: antes do desenca e iniciar - H: ácido fólico (tubo neural), vacina da rubéola, HIV, hipertensão, etc. PREVENÇÃO SECUNDÁRIA: tratamento durante a doença, evitando a complico cron. metodos no invasive: “placa tubo neural ultrasonografia dopplertiam Lab. Liquor. PREVENÇÃO TERCIÁRIA: tratamento após a criança nascer porque a reparação caso. terapia física os ovócitos se desenvolvem 20 semanas do desenvolvimento infanti normal e no X macromimos do ovócitos poluem no meió I e meió II no puberdade, na região de condução na gestação completa ao meio II a mulher fortificação caso contrário, para e intervalia I e II de gravidez. As mulheres terão suas células gerra reações limitadas durante toda a vida, com isso, os ovócitos teráis as mesma validade que a mulher Com o avanço dos anos a qualidade de ublos sauda diminuindo, ciclo ovulatório diminuindo as chances de gravidez e aumentandoan alterações genéticas.