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Metabolismo de lípides\n\n-> principais lípidos: colesterol e triglicérido: fosfolipídeo e estes de colesterol. retido do H do colesterol à COL.\ncada um oxida gera no lugar.\n\nA maior parte dessas moléculas é apolá.\n\ndlipídios - apolipoproteínas e lipoproteínas.\ntriglicerídeos\ncolesterol APOB48 VLDL\ncol. céret. APOB100 IDL\nfosfolipídios APOE HDL\n\nQ - intestino Transporte TG exógeno (I + F +TP)\nVLDL fígado e intest. Transporte TG endógeno (F + TP)\nIDL intravascular\nLDL intramusculares Transporte CO para os TP todas toc.\nHDL fígado e intest. Transporte CO (TP+F)\n\nvia exógena - dieta\n1. formação de Q a partir de lipídios da dieta.\n2. quebra dos Q pela lipoproteína lipase.\n3. liberação de ácidos graxos livres.\n4. formação do Q remanescente.\n5. os Q remanescentes entregam para o fígado lipídios da dieta.\n6. fígado destina os lipídios\n7. 1° lipídio -> sai biliares -> intestino ->lipídios -> VLDL -> sangue.\n8. VLDL já será quebrado pela lipase.\n9. re-posição do IDL a partir do VLDL\n10. IDL é transformado em LDL\n11. entrega colesterol no fígado e nas células extrapáticas.\n12. formação do HDL e esterificação.\n13. entrega de colesterol de todos extrato hepáticos no fígado. LDL nos tecidos periféricos -> \"mal colesterol\"\néle vai ser usado para formar membranas, hormônios esteroides, bile biliares e vitamina D.\n\nO excesso irá estimular estocagem.\nE quando a célula é a única de colesterol ela liquefaz a síntese do mesmo, e de acepetores LDL.\nO LDL que consegue se ligar na célula vai ficar solto na corrente sanguínea.\n\nForma placa na artéria. (aterosclerose)\nHDL -> \"bom\"\nTira o colesterol das células e das artérias.\n\nvem sempre serão lipoproteínas que carregam os lipídios, e a albumina que leva do tecido adiposo para os músculos.\n\nlipogênese (biossíntese de ácidos graxos)\n1. acetil-CoA se junta ao oxaloacetato e forma o citrato (mito).\n2. o citrato atravessa a membrana mitocondrial e vai para o citosol.\nEtapa 2:\n3. conversão do citrato em Acetil-CoA e no citoplasma\nEtapa 3:\n4. formação de malonil-CoA\nEtapa 4:\n* síntese de ácido graxo de 16 carbonos (ácido palmítico)\n* parte de L Acetil-CoA (2C) e de Malonil-CoA (14C)\n* ácidos graxos síntase + enzima.\* precisa de ATP e NADPH vinda da pentose. biossíntese de triglicerídeo\n* fonte de glicerol - glicerol quinase.\n* fígado -> glicerol -> glicerol-3-P -> trifosfatidilglicerol.\n* fígado / tecido adiposo -> glicose + dihidroxiacetona-P -> glicerol-3-P -> triglicerídeos.\n\nnas unidades acil do dois carbonos do acetil-CoA são unidas pela enzima ácido graxo sintase para formar os graxos.\n* um glicerol mais três ácidos graxos formam um triacilglicerol.\n\nbiossíntese do colesterol\n* pode vim de fonte exógena e endógena.\n* todas as células do corpo sintetizam colesterol. \na maioria do colesterol é sintetizado pelo organismo.\n* locais com síntese significativas são: intestino, glândulas adrenais e órgãos reproductivos.\n\n-> Acetil-CoA -> AcetoacetilCoA -> 3-hidroxi-3-metilglutarilCoA +\nregulação do colesterol
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