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Universidade Estadual de Maringá\naluna: Ana Clara de Freitas RA: 49606\nIsomeria de Química Orgânica\n(1)\na) conectividade\nb) configuracional\nc) identidade\nd) conformacional (2)\nH3C H\n\\ /\n C\n/ \\\nC C\n\\ /\n H\ncis-1,2 - dimetilciclopropano\nH C\n\\ /\n C\n/ \\\nH3C C\n\\ /\n H\ntrans-1,2-dimetilciclopropano\nO isômero mais estável é o trans, para esses isômeros vale o que têm compostos mais estáveis, por conta que sua energia interna é menor, então o isômero trans, por liberar menos energia ele é mais estável. (3)(a)\na - trans; b - cis; c - cis; d - trans; e - cis;\nf - cis; g - trans; h - trans.\n(b)\n\\ /\n C CH3\n \\ /\n\\\nNão apresenta\n/\ntensão\n(c)\nCH3\n\\ /\n C\n/ \\\nCH3 C\n\\ /\nHCH3\n4x tensão estérica\n1,3-diaxial CH3/H\n(f)\nI\n\\ /\n C\n/ \\\nF H\n\\ /\nH F\n4x tensão estérica\n1,3-diaxial F/H\n(g)\nCH3\n\\ /\n C\n/ \\\nCH3 C\n\\ /\nH CH3\n2x tensão estérica\n1,3-diaxial CH3/H a.\n+ Bn +- --+ BH\n HBn\n\nb. --ydın + Bn2 ->\n\n Bn\n\n.-- ฟ___\n\nHЧL\n\n.-\n\n\n fa H. BH.\n\nZa 筠\n|-+ - -. +. -*═rgba corner\nyu_\n+ *-4HcBh\n \n\nka 9\n---------\nTebra etupada\netupada\n\netirgauche\netto gauche\n\n3 conformações são de mesma energia\nentão me pareceu vi que são conforna\nsões aternadas.\n\n3 conformações de energia de maior\nenergia são conformações etrupada\nEntão notei que as outras duas conforna\nsoes ertupadas , então as 3 conformações\nnão serão degeneradas\n\njá a alternada (angulo = 180º) é inferior\nem energia do que as outras conforma\nsões alternadas. H3C CH3\nH3C\n(CH3O)H\n\n1º\nH2SO4\n\n2º H\n\n¿Cuál)\\H\n\nHO_\\_\n\n$t^{\\left(\\mathrm{O} \\right) }$ H\n\nH^0: C=0H\n\nH4C\n\nÇH3\n\nCH3+1 H2SO4