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Agronomia ·

Química Orgânica

· 2021/1

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RESPONDER COM CANETA: Nome: Turma: Q1 - Monte os esquemas de reações de reações e produtos com respectivo mecanismo quando o (R)-2-Pentanol é oxi- dado em uma reação de oxidação; (b) o quadro (R)-2-Cloropentano é tratado com éxido de sódio em uma reação de eliminação. (1 ponto) Q2 - Os fenóis, diferente dos alcoois, possuem elétrons, mostre através de esquemas de ressonância como a base conjugada do 4-Bromofenol se estabiliza. (1 ponto) Q3 - Monte o esquema de reação de desidratação (eliminação) do (R)-2-Pentam-2-ol quando tratado com H2SO4 concentrado, no produto, PS. o corrente reagente mostrando as estruturas de regentes e produtos com respectivos nomes. (1 ponto) Q4 - Dar reagentes e produtos, mostrando os esquemas de reações de Fenol com: a) cloreto de etanóila em uma reação de alcoxidação e aceleração de Friedel-Crafts; b) o reagido com bromobenzeno por reação de substituição eletrofílica e controlada, catalisada por AlBr3. (1 ponto) Q5 - Qual dos fenóis em cada grupo é mais ácido? Justificar sua resposta. Desenhar as estruturas dos compostos. (1 ponto) a) 4-Metilfenol ou 4-Nitrofenol b) 2,4-Clorofenol ou 4-Nitrofenol c) 2-Clorofenol ou 2-Fluorofenol RESPONDER COM CANETA: Q6 - Na extração da Cafeína primeiro utiliza-se HCl e depois NaOH. Monte os esquemas de reações. Explique por que fazer as duas reações. (1 ponto) Q7 - Explique por que mesmo a Cafeína sendo um produto sólido não se utiliza ponto de fusão para identificá-la. (1 ponto) Q8 - Quais são os métodos que podem ser empregados para purificação e identificação da cafeína? (1 ponto)